Brasília (DF) – O catálogo brasileiro de medicamentos injetáveis voltados ao controle metabólico ganhou mais duas opções nesta terça-feira (10). A Agência Nacional de Vigilância Sanitária liberou a comercialização de um genérico de semaglutida e do similar Loryvia, ampliando o leque de alternativas terapêuticas baseadas em agonistas do receptor de GLP-1 no país.
Ambos os tratamentos têm como referência o produto Owozy e foram chancelados em nome da empresa Ávita Care Importação e Distribuição de Produtos Ltda. O aval regulatório posiciona os novos itens como alternativas comparáveis ao produto biológico Ozempic, tendo como foco principal a prescrição para adultos diagnosticados com diabetes mellitus tipo 2 que ainda apresentam resistência ao controle glicêmico adequado.
Com essa dupla liberação, o acumulado de dispositivos injetáveis autorizados apenas ao longo de 2026 atinge a marca de 22 registros. O ritmo acelerado na avaliação também alcançou o formato em comprimidos no último dia 4, quando a autarquia validou o primeiro medicamento de semaglutida em versão oral voltado ao combate à obesidade.
O andamento célere nos trâmites regulatórios responde a uma diretriz adotada em agosto de 2025. Na ocasião, o órgão regulador deu início a uma fila prioritária para analisar princípios ativos como semaglutida e liraglutida, atendendo a uma solicitação formal do Ministério da Saúde com vistas ao abastecimento da rede pública e do mercado interno.
Os reflexos dessa estratégia já alcançam o Sistema Único de Saúde. Em setembro, a pasta federal confirmou que os medicamentos da classe dos agonistas de GLP-1 integrarão a lista de distribuição pública para o público que enfrenta a obesidade, com fornecimento condicionado a diretrizes clínicas e análises técnicas.
A decisão ministerial fundamentou-se nos dados iniciais obtidos no Grupo Hospitalar Conceição, localizado em Porto Alegre. Desde junho, a rede pública da capital gaúcha monitora um grupo de 250 indivíduos com quadros graves de obesidade ou comorbidades associadas que fazem uso da substância.
O acompanhamento sistemático por médicos especialistas busca tanto resguardar a integridade física dos participantes quanto estabelecer parâmetros seguros para a futura incorporação ampla desses tratamentos na rede pública.
