Venda Nova do Imigrante (ES) – A sensação de cansaço extremo nas pernas, hematomas que surgem sem explicação e uma gordura persistente que não diminui com nenhuma dieta. Para cerca de 10% das mulheres no Brasil, essa realidade não decorre de falta de esforço ou mero capricho estético, mas sim dos sintomas de uma doença crônica ainda pouco compreendida: o lipedema. Caracterizada pelo acúmulo desproporcional de tecido adiposo nos membros, a condição gera dor física e, frequentemente, um profundo desgaste emocional.
Para tirar a enfermidade da invisibilidade e cobrar diagnósticos mais rápidos, pacientes, familiares e médicos se reúnem neste domingo, dia 2, em caminhadas organizadas em 26 cidades brasileiras e do exterior. O movimento quer espalhar informação para que menos mulheres passem anos sofrendo sem saber exatamente o que se passa com o próprio corpo.
A médica Tatiana Losada, cirurgiã vascular, angiologista e membro da Sociedade Brasileira de Angiologia e de Cirurgia Vascular, explica que o lipedema é uma disfunção crônica na distribuição da gordura, concentrada principalmente nos quadris, pernas e, às vezes, nos braços. Ao contrário da celulite comum — que é apenas uma alteração visual na superfície da pele conhecida pelo aspecto de casca de laranja —, o lipedema dói. Ele traz sensibilidade ao menor toque, inchaço constante e um peso incômodo no fim do dia.
Há uma assinatura física bem típica nessa condição. A gordura se acumula de forma simétrica nas pernas ou braços, mas cessa abruptamente antes de chegar aos pés ou às mãos. Isso cria uma espécie de “garrote” ou anel de pressão bem nítido nos tornozelos e punhos. Por falta de conhecimento técnico, muitas mulheres passam a vida tentando emagrecer essas regiões sem sucesso, já que se trata de um tecido doente que responde de forma muito limitada às dietas tradicionais.
A hereditariedade e os hormônios ditam as regras do jogo. Embora as origens exatas da doença ainda não estejam totalmente esclarecidas, o componente genético é fortíssimo, sendo comum encontrar avós, mães e filhas que compartilham o mesmo formato corporal. Os picos hormonais da vida feminina — a puberdade, a gestação e a menopausa — costumam atuar como gatilhos, despertando ou agravando os sintomas. Fatores como o sedentarismo e o ganho de peso geral não geram o lipedema diretamente, mas funcionam como combustível para inflamações e dores articulares.
Descobrir a doença exige sensibilidade médica, pois não há um exame de sangue ou de imagem capaz de carimbar o veredito. O diagnóstico é inteiramente clínico, construído a partir do histórico detalhado de queixas e do exame físico no consultório. Em alguns casos, exames como o ultrassom doppler entram em cena apenas para verificar o sistema circulatório e descartar problemas de varizes ou trombose.
Embora não tenha cura definitiva, o lipedema pode ser gerenciado com sucesso para devolver a mobilidade e o bem-estar. O caminho envolve um plano terapêutico personalizado que une alimentação equilibrada, atividade física direcionada ao fortalecimento muscular, sessões de fisioterapia e o uso de meias ou faixas de compressão. Para casos específicos e selecionados, a cirurgia surge como alternativa para aliviar a pressão mecânica sobre os membros.
O maior ganho de um diagnóstico precoce vai muito além da reabilitação física. Ele retira das costas da paciente um fardo psicológico massacrante. Entender o lipedema como uma patologia real ajuda a desconstruir a culpa crônica de quem achava que o formato do próprio corpo era fruto de preguiça ou de falha pessoal na balança.
