A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) anunciou a implementação de um Plano de Farmacovigilância Ativa para acompanhar de perto o uso das chamadas “canetas emagrecedoras”. A medida surge como resposta ao consumo desenfreado e ao uso desses medicamentos fora das indicações previstas em bula, que têm gerado um aumento preocupante de complicações de saúde no Brasil.
Diferente do modelo tradicional, que depende de relatos voluntários, a agência adotará uma postura proativa em parceria com hospitais e centros de saúde. O foco principal são os medicamentos agonistas do receptor do GLP-1, como a semaglutida. Dados do órgão revelam que, entre 2018 e o início de 2026, foram registradas quase 3 mil notificações de eventos adversos, com um pico acentuado no último ano.
Riscos à saúde e combate à falsificação
O diretor da Anvisa, Thiago Lopes Cardoso Campos, alertou que a alta demanda tem impulsionado a comercialização de produtos sem procedência, manipulados precariamente ou falsificados. O uso dessas substâncias sem orientação médica adequada coloca os pacientes em risco de danos irreversíveis, uma vez que não há garantias sobre a qualidade, dosagem ou esterilidade dos itens irregulares.
Para fortalecer essa fiscalização, o projeto contará com a colaboração da Rede Sentinela e da rede de hospitais universitários (Ebserh), além de uma parceria estratégica com a Polícia Federal. A iniciativa visa:
- Identificar efeitos colaterais raros ou tardios no uso real;
- Combater o comércio ilegal de medicamentos emagrecedores;
- Qualificar as notificações de eventos adversos em todo o país;
- Garantir que o entusiasmo com a inovação não ignore os riscos do uso indiscriminado.
A diretoria da Anvisa reforça que o registro de um medicamento é apenas o primeiro passo. A farmacovigilância ativa é considerada indispensável para assegurar que a população esteja protegida durante a fase pós-comercialização, garantindo que o tratamento da obesidade e do diabetes ocorra com o máximo de segurança clínica possível.
